Sorafekast, Сорафекаст — sorafenib 200 мг, противоопухолевый препарат

Sorafekast (Сорафекаст) — мультикиназный ингибитор, обладающий противоопухолевым действием, применяется в лечении метастатического почечно-клеточного и печеночно-клеточного рака.
Активное вещество  Сорафениб оказывает подавляющее действие на рост опухоли.

Сорафениб способен снижать риски дальнейшего прогрессирования заболевания при таких диагнозах, как первичный рак печени или гепатоцеллюлярная карцинома.

Использование Сорафениб актуально также в качестве замены терапии интерфероном-альфа и интерлейкином у тех пациентов, которым данное лечение в силу различных факторов противопоказано или не помогло. Применение Сорафениб возможно и в качестве 1-й линии терапии при неоперабельном и местно-распространенном и диссеминированным раке почки, а также в качестве 2-й линии для лечения несветлоклеточного рака почки и опухолей, невосприимчивых к цитокинам.

Показания к применению Сорафениба:

— метастатический почечно-клеточный рак;
— печеночно-клеточный рак

Способ применения Сорафениба:

Принимается один раз в сутки по одной таблетке. Рекомендуемая доза – 800 мг/сут. Принимать Сорафениб можно на голодный желудок или во время приема пищи. Желательно, чтобы еда не содержала большого количество жира, поскольку он способствует снижению биодоступности сорафениба.
Лечение сорафенибом прекращают в случае исчезновения клинического эффекта.
Прием препарата следует прекратить также, если на фоне лечения Сорафениб возникает токсический эффект.
Снижение дозы до 400 мг/сут. может потребоваться при возникновении различных побочных эффектов.
Нет данных о применении Сорафениб у пациентов с нарушениями функции печени тяжелой степени и у больных, которые находятся на гемодиализе.

Особые указания:

Лечение препаратом Sorafekast проводится под наблюдением врача, который имеет опыт проведения противоопухолевой терапии.
В течение всего курса приема Sorafekast требуется наблюдение за показателями периферической крови (лейкоцитарная формула и тромбоциты).
Чаще всего побочными реакциями при приеме Sorafekast становились кожные реакции, особенно в области конечностей, и сыпь. Как правило они были 1-й или 2-й степени тяжести, а их проявление отмечалось в течение первых 6-ти недель терапии. Подобные нежелательные реакции можно купировать снижением дозы Sorafekast и соответствующим лечением. При неоднократном повторении данных побочных явлений, а также в случае их тяжелого проявления, лечение сорафенибом не может быть продолжено.
В течение курса приема Sorafekast необходимо регулярно вести наблюдение за АД пациента для предупреждения развития артериальной гипертензии. В случаях необходимости назначать антигипертензивные препараты. При развитии тяжелой или стойкой АГ возможна отмена препарата.
При назначении Sorafekast в сочетании с варфарином следует регулярно определять протромбиновое время, МНО и клинические признаки кровоточивости.

Терапия с применением Sorafekast может быть остановлена при появлении признаков ишемии и/или инфаркта миокарда, прободения желудочно-кишечного тракта.
Препарат следует с осторожностью применять в сочетании с препаратами, которые метаболизируются/выводятся главным образом при участии UGT1A1 (иринотекан), а также с доцетакселом.
У пациентов с риском возникновения нарушения функции почек необходимо проведение мониторинга водно-электролитного баланса.

Способ хранения

Хранить препарат рекомендуется при температуре не выше 30 градусов по Цельсию строго в недоступном для детей месте. Избегать высокой влаги и попадания прямых солнечных лучей.